Задание 28 ЕГЭ по биологии № 337424 с ответом

Задание 28 ЕГЭ по биологии № 337424

Задача по генетике · из открытого банка ФИПИ

№ 337424

На X- и Y- хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; H — гипертрихоз, h — его отсутствие. A и a находятся в псевдоаутосомных участках X и Y; H и h — только в Y-хромосоме. Запись Y^(A,H) обозначает Y-хромосому с аллелями A и H.2)Первое скрещивание: P: ♀ X^aX^a × ♂ X^aY^(A,H). Женщина больна ксеродермой, мужчина без ксеродермы, с гипертрихозом. Мужчина получил X^a от больной гомозиготной матери; поскольку сам не болен, его Y-хромосома несёт A. Следовательно, ксеродерма рецессивна.3)Гаметы первого скрещивания: у женщины X^a; у мужчины без кроссинговера X^a и Y^(A,H), при кроссинговере — X^A и Y^(a,H).4)Возможное потомство первого брака: X^aX^a — девочки с ксеродермой, без гипертрихоза; X^AX^a — девочки без обеих аномалий; X^aY^(A,H) — мальчики без ксеродермы, с гипертрихозом; X^aY^(a,H) — мальчики с обеими аномалиями.5)Второе скрещивание: P: ♀ X^AX^a × ♂ X^aY^(a,h). Женщина без обеих аномалий, мужчина с ксеродермой и без гипертрихоза. Гаметы женщины: X^A, X^a; мужчины: X^a, Y^(a,h).6)Потомство второго брака: X^AX^a — девочки без обеих аномалий; X^aX^a — девочки с ксеродермой, без гипертрихоза; X^AY^(a,h) — мальчики без обеих аномалий; X^aY^(a,h) — мальчики с ксеродермой, без гипертрихоза. Ожидаемая доля каждой группы — 25%.7)В первом браке возможно рождение мальчика с обеими аномалиями: при кроссинговере между псевдоаутосомными участками X и Y отца образуется сперматозоид Y^(a,H), который при оплодотворении яйцеклетки X^a даёт генотип X^aY^(a,H). Голандрический аллель H остаётся в Y-хромосоме.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Задание 28 ЕГЭ по биологии № 337424

Войти через Telegram