Задание 28 ЕГЭ по биологии с ответами — задача по генетике

Демоверсия ЕГЭ 2027

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом из браков ребёнка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 01E5ED

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.

Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва
и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства
в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие атрофии зрительного нерва, a — атрофия; B — нормальное цветоощущение, b — дальтонизм. Оба заболевания рецессивны, гены сцеплены с X-хромосомой.2)Родители женщины: мать X^abX^ab (оба заболевания), отец X^ABY (здоров). Их здоровая дочь имеет генотип X^ABX^ab.3)Первый брак: P: ♀ X^ABX^ab (здорова) × ♂ X^AbY (дальтоник, без атрофии). Гаметы женщины: X^AB, X^ab — некроссоверные; X^Ab, X^aB — кроссоверные. Гаметы мужчины: X^Ab, Y.4)Дочери первого брака: X^ABX^Ab — здорова; X^AbX^ab — дальтоник, без атрофии; X^AbX^Ab — дальтоник, без атрофии; X^AbX^aB — здорова.5)Сыновья первого брака: X^ABY — здоров; X^abY — атрофия и дальтонизм; X^AbY — дальтоник, без атрофии; X^aBY — атрофия, нормальное цветоощущение.6)Дочь-дальтоник, вступившая во второй брак, имеет генотип X^AbX^ab: наличие у неё аллеля a устанавливается по рождению ребёнка с атрофией. Второй брак: P: ♀ X^AbX^ab × ♂ X^ABY (здоров). Гаметы женщины: X^Ab, X^ab; мужчины: X^AB, Y.7)Потомство второго брака: 1/4 X^ABX^Ab — здоровая дочь; 1/4 X^ABX^ab — здоровая дочь; 1/4 X^AbY — сын-дальтоник без атрофии; 1/4 X^abY — сын с атрофией и дальтонизмом. Указанный в условии больной ребёнок — мальчик.8)В первом браке возможно рождение сына X^aBY с атрофией и нормальным цветоощущением. Он получает кроссоверную X^aB от матери и Y от отца. Дочь с атрофией невозможна: отец передаёт всем дочерям аллель A.

Как считать: все 8 — 3 балла, 7 — 2 балла, 6 — 2 балла, 5 — 1 балл, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 07977F

Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — высокий рост, a — карликовость; B — округлые плоды, b — грушевидные. Высокий рост и округлая форма плодов доминируют.2)Первое скрещивание: P: AABB (высокие, округлые плоды) × aabb (карликовые, грушевидные плоды). Гаметы: AB и ab. F₁: AaBb (AB/ab) — все высокие с округлыми плодами.3)Анализирующее скрещивание: AaBb (AB/ab) × aabb (ab/ab). Гибрид образует некроссоверные гаметы AB и ab, кроссоверные — Ab и aB; анализатор образует только гаметы ab.4)Многочисленные группы: AaBb — высокие с округлыми плодами; aabb — карликовые с грушевидными плодами. Их численности — 40 и 44. Условие не указывает, какая из этих двух численностей соответствует каждому фенотипу.5)Малочисленные группы: Aabb — высокие с грушевидными плодами; aaBb — карликовые с округлыми плодами. Их численности — 9 и 10; однозначное распределение этих чисел между двумя фенотипами в условии также отсутствует.6)Гены сцеплены и находятся в одной паре гомологичных хромосом. Преобладающие группы сохраняют родительские сочетания признаков. Две малочисленные группы возникают вследствие кроссинговера при мейозе у гибрида F₁.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 0D79DA

У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гладкими перьями, чёрным оперением и петуха с шелковистыми перьями, рябым оперением в потомстве получились самцы с гладкими перьями, чёрным оперением и самки с гладкими перьями, рябым оперением. При скрещивании курицы с шелковистыми перьями, рябым оперением
и петуха с гладкими перьями, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по структуре перьев и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы,
фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — гладкие перья, a — шелковистые перья; ген структуры перьев аутосомный. B — чёрное оперение, b — рябое оперение; ген окраски расположен в Z-хромосоме. Самцы — ZZ, самки — ZW.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA Z^B W — гладкие перья, чёрное оперение × ♂ aa Z^b Z^b — шелковистые перья, рябое оперение. Гаметы курицы: A Z^B, A W; гаметы петуха: a Z^b.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 Aa Z^B Z^b — самцы с гладкими перьями и чёрным оперением; 1/2 Aa Z^b W — самки с гладкими перьями и рябым оперением.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa Z^b W — шелковистые перья, рябое оперение × ♂ AA Z^B Z^B — гладкие перья, чёрное оперение. Гаметы курицы: a Z^b, a W; гаметы петуха: A Z^B.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 Aa Z^B Z^b — самцы с гладкими перьями и чёрным оперением; 1/2 Aa Z^B W — самки с гладкими перьями и чёрным оперением. Всё потомство фенотипически единообразно.6)В первом скрещивании все потомки Aa имеют гладкие перья вследствие доминирования A. Различие окраски связано с наследованием, сцепленным с полом: сыновья получают от матери Z^B и имеют чёрное оперение, дочери получают от матери W, а единственную Z-хромосому с аллелем b — от отца, поэтому имеют рябое оперение.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 1294FD

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — аномалия развития кисти, a — нормальная кисть; ген расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом. W — аллель перепончатых пальцев в участке Y-хромосомы, не участвующем в обмене с X-хромосомой. Запись Y^(a,W) означает наличие a и W в Y-хромосоме; Y^(a,−) — отсутствие аллеля перепончатых пальцев.2)Мать первого мужчины имела генотип X^aX^a, поэтому он получил от неё X^a. Поскольку мужчина имеет аномалию кисти, его генотип X^aY^(A,W); следовательно, A доминирует над a. Первая женщина: X^aX^a — нормальные кисти и пальцы.3)Первый брак: ♀ X^aX^a × ♂ X^aY^(A,W). Гаметы женщины: X^a. Некроссоверные гаметы мужчины: X^a, Y^(A,W); кроссоверные: X^A, Y^(a,W).4)Потомство первого брака: X^aX^a — дочь с нормальными кистями и пальцами; X^AX^a — дочь с аномалией кисти, без перепонок; X^aY^(A,W) — сын с аномалией кисти и перепончатыми пальцами; X^aY^(a,W) — сын с нормальными кистями и перепончатыми пальцами.5)Второй брак: ♀ X^AX^a — с аномалией кисти, без перепонок × ♂ X^aY^(a,−) — без обеих аномалий. Гаметы женщины: X^A, X^a; гаметы мужчины: X^a, Y^(a,−).6)Потомство второго брака: X^AX^a — дочь с аномалией кисти, без перепонок; X^aX^a — дочь без обеих аномалий; X^AY^(a,−) — сын с аномалией кисти, без перепонок; X^aY^(a,−) — сын без обеих аномалий. Вероятность каждого варианта — 1/4.7)В первом браке возможно рождение ребёнка с нормальной кистью и перепончатыми пальцами: это сын X^aY^(a,W). В результате кроссинговера отцовская Y-хромосома получает a, сохраняя голандрически наследуемый аллель W.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 1475FC

Гены формы и окраски плода находятся в разных хромосомах.
При скрещивании растения арбуза с удлинёнными зелёными плодами и растения арбуза с круглыми полосатыми плодами в потомстве получили растения с удлинёнными зелёными плодами и круглыми зелёными плодами. При скрещивании этого же растения арбуза с удлинёнными зелёными плодами и растения с круглыми зелёными плодами всё потомство имело круглые зелёные плоды. Составьте схемы скрещиваний. Определите все возможные генотипы родителей и потомства в каждом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 2ACB03

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца
с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы
с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — красные глаза, a — пурпурные глаза; аутосомный ген. B — серое тело, b — жёлтое тело; ген расположен в X-хромосоме. Самки XX, самцы XY; Y-хромосома не содержит аллеля рассматриваемого гена.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA X^B X^B (красные глаза, серое тело) × ♂ aa X^b Y (пурпурные глаза, жёлтое тело). Гаметы самки: A X^B; самца: a X^b, a Y.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa X^B X^b и 1/2 ♂ Aa X^B Y. Все потомки имеют красные глаза и серое тело; соотношение полов 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa X^b X^b (пурпурные глаза, жёлтое тело) × ♂ AA X^B Y (красные глаза, серое тело). Гаметы самки: a X^b; самца: A X^B, A Y.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa X^B X^b — красные глаза, серое тело; 1/2 ♂ Aa X^b Y — красные глаза, жёлтое тело. Соотношение полов 1:1.6)Расщепление по окраске тела во втором скрещивании обусловлено сцеплением гена с полом: дочери получают от отца X^B и проявляют доминантную серую окраску; сыновья получают от матери X^b, а от отца Y, поэтому имеют жёлтое тело.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 2C06F3

При скрещивании растений душистого горошка с усиками на побегах и яркими цветками и растений без усиков на побегах с бледными цветками все гибриды F₁ получились с усиками и яркими цветками. В анализирующем скрещивании гибридов F₁ получили растения: 323 с усиками и яркими цветками, 311 без усиков и с бледными цветками, 99 с усиками и бледными цветками, 101 без усиков и с яркими цветками. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — наличие усиков, a — отсутствие усиков; B — яркие цветки, b — бледные цветки. Наличие усиков и яркая окраска доминируют.2)Первое скрещивание: P: AABB (усики, яркие цветки) × aabb (без усиков, бледные цветки); гаметы: AB и ab; F1: все AaBb (AB/ab), с усиками и яркими цветками.3)Анализирующее скрещивание: P: AaBb (AB/ab) × aabb (ab/ab). Гаметы гибрида: AB, ab, Ab, aB; гаметы анализатора: ab.4)Потомство анализирующего скрещивания: 323 AaBb (AB/ab) — с усиками, яркими цветками; 311 aabb (ab/ab) — без усиков, с бледными цветками; 99 Aabb (Ab/ab) — с усиками, бледными цветками; 101 aaBb (aB/ab) — без усиков, с яркими цветками.5)Гены сцеплены и находятся в одной паре гомологичных хромосом. Преобладающие родительские сочетания признаков возникают при образовании некроссоверных гамет AB и ab. Кроссинговер в мейозе образует рекомбинантные гаметы Ab и aB, поэтому появляются две менее многочисленные группы потомков.6)Частота рекомбинации: (99 + 101) / (323 + 311 + 99 + 101) × 100% ≈ 24%; расстояние между генами — около 24 морганид.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 2E67A9

При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные листья, a — надрезанные; B — матовые листья, b — блестящие. Нормальные и матовые листья — доминантные признаки, поскольку они проявились у всех гибридов F1.2)Первое скрещивание: P: AAbb (нормальные блестящие) × aaBB (надрезанные матовые). Гаметы: Ab и aB. F1: AaBb, расположение аллелей Ab/aB; все растения имеют нормальные матовые листья.3)Анализирующее скрещивание: P: AaBb (Ab/aB, нормальные матовые) × aabb (ab/ab, надрезанные блестящие). Гаметы гибрида: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы анализатора: ab.4)Потомство: Aabb — нормальные блестящие и aaBb — надрезанные матовые: группы численностью 128 и 131; AaBb — нормальные матовые и aabb — надрезанные блестящие: группы численностью 40 и 38. Внутри каждой пары однозначно сопоставить численности фенотипам нельзя: в условии это соответствие не указано.5)Гены сцеплены и находятся в одной паре гомологичных хромосом. Преобладают потомки с исходными сочетаниями признаков. Кроссинговер в мейозе гибрида образует гаметы AB и ab, поэтому возникают ещё две, менее многочисленные, фенотипические группы.6)Частота рекомбинации: (40 + 38)/(128 + 131 + 40 + 38) × 100% = 78/337 × 100% ≈ 23,1%; расстояние между генами — приблизительно 23,1 морганиды.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 3108DE

У уток признаки хохлатости и качества оперения аутосомные несцепленные.
В гомозиготном доминантном состоянии ген хохлатости вызывает гибель эмбрионов.

В скрещивании хохлатых с нормальным оперением уток и хохлатых
с нормальным оперением селезней часть потомства получилась без хохолка
и с шелковистым оперением. При скрещивании полученных в первом поколении хохлатых уток с нормальным оперением (гомозиготных)
и селезней с таким же генотипом, получились две фенотипические группы потомков. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Определите и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — хохлатость, a — отсутствие хохолка; AA — гибель эмбриона, Aa — хохлатые, aa — без хохолка. B — нормальное оперение, b — шелковистое. Гены аутосомные, наследуются независимо.2)Первое скрещивание: P: ♀ AaBb — хохлатая, нормальное оперение × ♂ AaBb — хохлатый, нормальное оперение. Оба родителя гетерозиготны по гену оперения, поскольку у них появились потомки bb. G обоих родителей: AB, Ab, aB, ab.3)Генотипы первого потомства среди всех зигот: 1 AABB : 2 AABb : 1 AAbb : 2 AaBB : 4 AaBb : 2 Aabb : 1 aaBB : 2 aaBb : 1 aabb. Эмбрионы AABB, AABb и AAbb погибают — всего 4/16, или 1/4.4)Жизнеспособное потомство первого скрещивания: AaBB и AaBb — хохлатые с нормальным оперением, 6/16 всех зигот; Aabb — хохлатые с шелковистым оперением, 2/16; aaBB и aaBb — без хохолка с нормальным оперением, 3/16; aabb — без хохолка с шелковистым оперением, 1/16. Фенотипическое расщепление среди выживших — 6 : 2 : 3 : 1.5)Второе скрещивание: P: ♀ AaBB — хохлатая, нормальное оперение × ♂ AaBB — хохлатый, нормальное оперение. Гомозиготность относится к гену нормального оперения: по гену хохлатости живые хохлатые особи только Aa. G обоих родителей: AB, aB.6)Второе потомство: 1/4 AABB — гибель эмбрионов; 1/2 AaBB — хохлатые с нормальным оперением; 1/4 aaBB — без хохолка с нормальным оперением. Среди жизнеспособных фенотипическое расщепление 2 : 1; шелковистых потомков нет.7)В первом скрещивании независимое наследование даёт расщепление 3 : 1 по оперению, а гибель AA изменяет расщепление по хохлатости среди выживших на 2 : 1. Их сочетание даёт 6 : 2 : 3 : 1. Во втором скрещивании расщепляется только признак хохлатости.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 337424

На X- и Y- хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; H — гипертрихоз, h — его отсутствие. A и a находятся в псевдоаутосомных участках X и Y; H и h — только в Y-хромосоме. Запись Y^(A,H) обозначает Y-хромосому с аллелями A и H.2)Первое скрещивание: P: ♀ X^aX^a × ♂ X^aY^(A,H). Женщина больна ксеродермой, мужчина без ксеродермы, с гипертрихозом. Мужчина получил X^a от больной гомозиготной матери; поскольку сам не болен, его Y-хромосома несёт A. Следовательно, ксеродерма рецессивна.3)Гаметы первого скрещивания: у женщины X^a; у мужчины без кроссинговера X^a и Y^(A,H), при кроссинговере — X^A и Y^(a,H).4)Возможное потомство первого брака: X^aX^a — девочки с ксеродермой, без гипертрихоза; X^AX^a — девочки без обеих аномалий; X^aY^(A,H) — мальчики без ксеродермы, с гипертрихозом; X^aY^(a,H) — мальчики с обеими аномалиями.5)Второе скрещивание: P: ♀ X^AX^a × ♂ X^aY^(a,h). Женщина без обеих аномалий, мужчина с ксеродермой и без гипертрихоза. Гаметы женщины: X^A, X^a; мужчины: X^a, Y^(a,h).6)Потомство второго брака: X^AX^a — девочки без обеих аномалий; X^aX^a — девочки с ксеродермой, без гипертрихоза; X^AY^(a,h) — мальчики без обеих аномалий; X^aY^(a,h) — мальчики с ксеродермой, без гипертрихоза. Ожидаемая доля каждой группы — 25%.7)В первом браке возможно рождение мальчика с обеими аномалиями: при кроссинговере между псевдоаутосомными участками X и Y отца образуется сперматозоид Y^(a,H), который при оплодотворении яйцеклетки X^a даёт генотип X^aY^(a,H). Голандрический аллель H остаётся в Y-хромосоме.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 33AB8A

Окраска шерсти у овец контролируется геном, который в гетерозиготном состоянии обусловливает серую окраску, в гомозиготном рецессивном $-$ чёрную окраску, в гомозиготном доминантном $-$ гибель овец на эмбриональной стадии развития. Гены наличия рогов (В) и окраски шерсти наследуются независимо.

Скрестили серую рогатую овцу с серым комолым самцом. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Объясните полученное фенотипическое расщепление в потомстве.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: AA — гибель эмбриона, Aa — серая шерсть, aa — чёрная шерсть; B — наличие рогов, b — комолость. Возможные генотипы серой рогатой самки: AaBB или AaBb; серого комолого самца: Aabb.2)Первый вариант: P: ♀ AaBB × ♂ Aabb. G: самка — AB, aB; самец — Ab, ab. Потомство от всех зигот: 1/4 AABb — погибают; 1/2 AaBb — серые рогатые; 1/4 aaBb — чёрные рогатые. Среди живых: 2/3 серых рогатых и 1/3 чёрных рогатых, расщепление 2:1.3)Второй вариант: P: ♀ AaBb × ♂ Aabb. G: самка — AB, Ab, aB, ab; самец — Ab, ab. Потомство от всех зигот: 1/8 AABb и 1/8 AAbb — погибают; 1/4 AaBb — серые рогатые; 1/4 Aabb — серые комолые; 1/8 aaBb — чёрные рогатые; 1/8 aabb — чёрные комолые.4)Во втором варианте среди живых потомков: 1/3 серых рогатых, 1/3 серых комолых, 1/6 чёрных рогатых, 1/6 чёрных комолых; фенотипическое расщепление 2:2:1:1.5)В обоих вариантах скрещивание Aa × Aa даёт 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Гибель AA, составляющих 1/4 зигот, изменяет расщепление по окраске среди живых на 2 серых : 1 чёрный. Гены наследуются независимо; по рогатости в первом варианте всё потомство рогатое, во втором расщепление составляет 1:1.

Как считать: все 5 — 3 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 37CEB9

По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы родителей 1, 2 и потомков 3, 4, 5, 6. Определите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий супруг не будет иметь этот признак.

Рисунок

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Признак аутосомно-рецессивный. Обозначения: A — отсутствие признака, a — наличие признака. У родителей 1 и 2 без признака есть дочь с признаком: это исключает доминантное наследование; при X-сцепленном рецессивном наследовании отец такой дочери должен иметь признак.2)Генотипы: 1 — Aa; 2 — Aa; 3 — AA или Aa; 4 — Aa; 5 — Aa; 6 — aa. Схема скрещивания родителей: Aa × Aa → AA, Aa, Aa, aa.3)Женщина 5 не имеет признака, но её мать имеет генотип aa, поэтому генотип женщины 5 — Aa. У мужчины 4 и женщины 5 есть ребёнок 6 с генотипом aa, поэтому мужчина 4 также имеет генотип Aa.4)Схема скрещивания родителей женщины 7: Aa × Aa → 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa. Женщина 7 не имеет признака, поэтому её генотип — AA с вероятностью 1/3 или Aa с вероятностью 2/3.5)Будущий супруг без признака может иметь генотип AA или Aa. Если супруг AA, вероятность рождения ребёнка с признаком равна 0. Если супруг Aa, вероятность с учётом неизвестного генотипа женщины 7 составляет (2/3) × (1/4) = 1/6. Для конкретной пары Aa × Aa риск равен 25%, а при AA × Aa — 0. Без сведений о генотипе супруга единственное численное значение риска определить нельзя.

Как считать: все 5 — 3 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 3A133F

Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти гомозиготного животного составляет 34 мкм. Минимальная толщина шерсти гомозиготного по рецессивным аллелям животного составляет 26 мкм.

Скрещивали дигомозиготных овец разных генотипов с шерстью толщиной 30 мкм, всё полученное гибридное потомство тоже имело шерсть толщиной 30 мкм. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получилось фенотипическое расщепление в количественном соотношении классов потомков 1:4:6:4:1.

Составьте схемы двух скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы (толщину шерсти в мкм) возможного потомства в двух скрещиваниях. Какова вероятность получения во втором поколении гибридов, фенотипически сходных с гибридами первого поколения (считать до трёх знаков после запятой)? Укажите генотипы этих гибридов.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 3AD07C

По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите все возможные генотипы родителей, потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у родителей 3, 4?

Рисунок

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 3BD529

При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей
с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы потомков: 27, 99, 98 и 24. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в каждой группе в двух скрещиваниях,
численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — прямая шерсть, a — извитая; B — нормальная длина шерсти, b — длинная шерсть. Прямая шерсть и нормальная длина доминируют, поскольку проявляются у всех гибридов F1.2)Первое скрещивание: P: aaBB (aB/aB), извитая шерсть нормальной длины × AAbb (Ab/Ab), прямая длинная шерсть. Гаметы: aB и Ab. F1: все AaBb (Ab/aB) — прямая шерсть нормальной длины.3)Анализирующее скрещивание: AaBb (Ab/aB), прямая шерсть нормальной длины × aabb (ab/ab), извитая длинная шерсть. Гаметы гибрида: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы анализатора: ab.4)Некроссоверное потомство: Aabb (Ab/ab) — прямая длинная шерсть; aaBb (aB/ab) — извитая шерсть нормальной длины. Численность этих групп — 99 и 98 особей. Однозначно распределить два числа между этими фенотипами по условию нельзя: допустимы оба распределения.5)Кроссоверное потомство: AaBb (AB/ab) — прямая шерсть нормальной длины; aabb (ab/ab) — извитая длинная шерсть. Численность этих групп — 27 и 24 особи. Однозначно распределить два числа между этими фенотипами по условию нельзя: допустимы оба распределения.6)Гены сцеплены и у гибрида находятся в разных гомологичных хромосомах в сочетаниях Ab/aB. Две многочисленные группы образуются из некроссоверных гамет, две малочисленные — из гамет, возникших при кроссинговере. Частота рекомбинации: (27 + 24)/(27 + 99 + 98 + 24) × 100% ≈ 20,6%.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 447B9E

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; H — избыточный рост волос, h — его отсутствие. Аллели A/a находятся в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, H/h — только в Y-хромосоме. Запись Y(a,H) обозначает Y-хромосому с аллелями a и H.2)Ксеродерма рецессивна: здоровый мужчина получил X(a) от больной гомозиготной матери X(a)X(a), поэтому его генотип — X(a)Y(A,H). Первый брак: ♀ X(a)X(a), ксеродерма, без избыточного роста волос × ♂ X(a)Y(A,H), без ксеродермы, с избыточным ростом волос.3)Гаметы женщины: X(a). Гаметы мужчины без кроссинговера: X(a), Y(A,H); при кроссинговере: X(A), Y(a,H). Возможное потомство первого брака: X(a)X(a) — дочери с ксеродермой, без избыточного роста волос; X(A)X(a) — дочери без обеих аномалий; X(a)Y(A,H) — сыновья без ксеродермы, с избыточным ростом волос; X(a)Y(a,H) — сыновья с обеими аномалиями.4)Второй брак: ♀ X(A)X(a), без обеих аномалий × ♂ X(a)Y(a,h), с ксеродермой, без избыточного роста волос. Гаметы женщины: X(A), X(a); мужчины: X(a), Y(a,h).5)Потомство второго брака: 25% X(A)X(a) — дочери без обеих аномалий; 25% X(a)X(a) — дочери с ксеродермой, без избыточного роста волос; 25% X(A)Y(a,h) — сыновья без обеих аномалий; 25% X(a)Y(a,h) — сыновья с ксеродермой, без избыточного роста волос.6)В первом браке возможно рождение сына с двумя аномалиями: X(a)Y(a,H). Он возникает при оплодотворении яйцеклетки X(a) рекомбинантным сперматозоидом Y(a,H). Частоту его рождения без частоты кроссинговера определить нельзя.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 4C6A1F

При скрещивании высокого растения томата с овальными плодами и карликового растения с округлыми плодами всё потомство получилось высокое с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 14, 18, 82, 86. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — высокий рост, a — карликовость; B — округлые плоды, b — овальные плоды. Высокий рост и округлая форма плодов доминируют.2)Первое скрещивание: P: AAbb (высокое растение с овальными плодами) × aaBB (карликовое растение с округлыми плодами). Гаметы: Ab и aB. F₁: 100% AaBb, или Ab/aB, — высокие растения с округлыми плодами.3)Анализирующее скрещивание: AaBb (Ab/aB) × aabb (ab/ab). Гаметы гибрида: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы анализатора: ab.4)Некроссоверные потомки: Aabb — высокие с овальными плодами, aaBb — карликовые с округлыми плодами; численности этих групп — 82 и 86, ИЛИ соответственно 86 и 82. Однозначное соответствие каждой численности фенотипу условием не задано.5)Кроссоверные потомки: AaBb — высокие с округлыми плодами, aabb — карликовые с овальными плодами; численности этих групп — 14 и 18, ИЛИ соответственно 18 и 14. Однозначное соответствие каждой численности фенотипу условием не задано.6)Всего потомков: 14 + 18 + 82 + 86 = 200. Частота кроссинговера: (14 + 18)/200 × 100% = 16%. Генетическая карта: A — 16 сМ — B; расстояние соответствует 16% кроссинговера.7)Наследование сцепленное, сцепление неполное: гены находятся в одной хромосоме, а кроссинговер образует рекомбинантные гаметы. У гибрида аллели расположены в фазе отталкивания: Ab/aB.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 4FA845

Группа крови (I) и резус-фактор (R) $-$ аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i⁰, I^A, I^B. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором
и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 50B5A5

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.

Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину,
не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие атрофии зрительного нерва, a — атрофия; B — нормальная свёртываемость крови, b — гемофилия А. Оба заболевания рецессивные, гены сцеплены с X-хромосомой.2)Первая женщина: X^(AB)X^(aB). От матери с атрофией она получила аллель a, а от здорового отца — X^(AB). Поскольку женщина здорова и моногомозиготна, она гетерозиготна по гену атрофии и гомозиготна BB по гену свёртываемости.3)Первый брак: P: ♀ X^(AB)X^(aB) — здорова × ♂ X^(Ab)Y — гемофилия, без атрофии. Гаметы женщины: X^(AB), X^(aB); мужчины: X^(Ab), Y.4)Потомство первого брака: X^(AB)X^(Ab) — здоровая дочь; X^(aB)X^(Ab) — здоровая дочь; X^(AB)Y — здоровый сын; X^(aB)Y — сын с атрофией зрительного нерва, без гемофилии.5)Во второй брак вступила дочь X^(aB)X^(Ab), поскольку только она несёт оба рецессивных аллеля. P: ♀ X^(aB)X^(Ab) — здорова × ♂ X^(AB)Y — здоров. Гаметы женщины без кроссинговера: X^(aB), X^(Ab); кроссоверные: X^(AB), X^(ab). Гаметы мужчины: X^(AB), Y.6)Дочери второго брака: X^(AB)X^(aB), X^(AB)X^(Ab), X^(AB)X^(AB), X^(AB)X^(ab) — все здоровы.7)Сыновья второго брака: X^(aB)Y — атрофия, без гемофилии; X^(Ab)Y — гемофилия, без атрофии; X^(AB)Y — здоров; X^(ab)Y — атрофия и гемофилия.8)Ребёнок с двумя заболеваниями — сын X^(ab)Y. Он получил от матери кроссоверную X-хромосому с обоими рецессивными аллелями, а от отца — Y-хромосому, не содержащую нормальных аллелей этих генов.

Как считать: все 8 — 3 балла, 7 — 2 балла, 6 — 2 балла, 5 — 1 балл, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Войти через Telegram