Задание 28 ЕГЭ по биологии с ответами — задача по генетике, страница 4

№ F25DCF

У птиц гетерогаметным полом является женский пол.

При скрещивании курицы с оперёнными ногами, белым оперением, и петуха с голыми ногами, коричневым оперением в потомстве получились самки с оперёнными ногами, коричневым оперением и самцы с оперёнными ногами, белым оперением. При скрещивании курицы с голыми ногами, коричневым оперением и петуха с оперёнными ногами, белым оперением всё гибридное потомство было единообразным по оперённости ног и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — оперённые ноги, a — голые ноги; Z^B — белое оперение, Z^b — коричневое оперение. Оперённые ноги и белая окраска доминируют. Ген оперённости ног аутосомный, ген окраски расположен в Z-хромосоме. Самки — ZW, самцы — ZZ.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA Z^B W (оперённые ноги, белое оперение) × ♂ aa Z^b Z^b (голые ноги, коричневое оперение). Гаметы курицы: A Z^B, A W; гаметы петуха: a Z^b.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♂ Aa Z^B Z^b — оперённые ноги, белое оперение; 1/2 ♀ Aa Z^b W — оперённые ноги, коричневое оперение.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa Z^b W (голые ноги, коричневое оперение) × ♂ AA Z^B Z^B (оперённые ноги, белое оперение). Гаметы курицы: a Z^b, a W; гаметы петуха: A Z^B.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♂ Aa Z^B Z^b и 1/2 ♀ Aa Z^B W. Все потомки имеют оперённые ноги и белое оперение.6)Расщепление по окраске в первом скрещивании обусловлено сцепленным с полом наследованием: дочери получают Z-хромосому с аллелем коричневой окраски от отца и W-хромосому от матери; сыновья получают от матери Z-хромосому с доминантным аллелем белой окраски. В обоих скрещиваниях ожидаемое соотношение полов — 1:1.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ F4D06D

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.

Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти
и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — аномалия кисти, a — нормальная кисть; B — нормальный зрительный нерв, b — атрофия зрительного нерва. Ген A/a расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом, ген B/b — только в X-хромосоме. Аномалия кисти доминантна: гетерозиготный мужчина болен, а его гомозиготная мать с нормальной кистью имеет аллели aa.2)Первый брак: P: ♀ X(ab)X(ab) × ♂ X(aB)Y(A). Женщина имеет нормальные кисти и атрофию зрительного нерва; мужчина — аномалию кисти и нормальный зрительный нерв. Мужчина получил X(aB) от матери с нормальной кистью, поэтому аллель A находится в его Y-хромосоме.3)Гаметы первого брака: у женщины X(ab); у мужчины некроссоверные X(aB), Y(A), кроссоверные X(AB), Y(a). Потомство: X(ab)X(aB) — дочь с нормальными кистями и зрительным нервом; X(ab)X(AB) — дочь с аномалией кисти и нормальным зрительным нервом; X(ab)Y(A) — сын с обоими заболеваниями; X(ab)Y(a) — сын с нормальными кистями и атрофией зрительного нерва.4)Второй брак: P: ♀ X(AB)X(ab) × ♂ X(aB)Y(a). Женщина имеет аномалию кисти, нормальный зрительный нерв и является носительницей b; мужчина здоров. Гаметы женщины: некроссоверные X(AB), X(ab), кроссоверные X(Ab), X(aB); гаметы мужчины: X(aB), Y(a).5)Дочери второго брака: X(AB)X(aB) — аномалия кисти, нормальный зрительный нерв; X(ab)X(aB) — оба признака нормальные, носительница b; X(Ab)X(aB) — аномалия кисти, нормальный зрительный нерв, носительница b; X(aB)X(aB) — оба признака нормальные.6)Сыновья второго брака: X(AB)Y(a) — аномалия кисти, нормальный зрительный нерв; X(ab)Y(a) — нормальные кисти, атрофия зрительного нерва; X(Ab)Y(a) — оба заболевания; X(aB)Y(a) — оба признака нормальные.7)Во втором браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: X(Ab)Y(a). Он получает от матери кроссоверную X-хромосому с аллелями A и b, а от отца — Y(a).

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ e8e081

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушение развития скелета; D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм. Нарушение развития скелета рецессивно: у здоровых родителей родилась больная дочь. Ген A/a находится в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом, ген D/d — только в X-хромосоме. В записи X(AD) указаны аллели двух генов, в Y(A) — только аллель гена развития скелета.2)Первый брак: P: ♀ X(ad)X(ad) × ♂ X(aD)Y(A). Мужчина получил X(aD) от матери с нарушением развития скелета; поскольку сам здоров, его Y-хромосома содержит A. Гаметы женщины: X(ad); гаметы мужчины без кроссинговера: X(aD), Y(A), с кроссинговером: X(AD), Y(a).3)Потомство первого брака: ♀ X(ad)X(aD) — нарушение развития скелета, нормальное цветоощущение; ♀ X(ad)X(AD) — без обоих заболеваний; ♂ X(ad)Y(A) — нормальный скелет, дальтонизм; ♂ X(ad)Y(a) — оба заболевания. Здоровая дочь X(ad)X(AD) появилась благодаря кроссинговеру у отца.4)Второй брак: P: ♀ X(AD)X(ad) × ♂ X(aD)Y(a). Гаметы женщины без кроссинговера: X(AD), X(ad), с кроссинговером: X(Ad), X(aD). Гаметы мужчины: X(aD), Y(a).5)Дочери во втором браке: X(AD)X(aD) — без обоих заболеваний; X(ad)X(aD) — нарушение развития скелета, нормальное цветоощущение; X(Ad)X(aD) — без обоих заболеваний; X(aD)X(aD) — нарушение развития скелета, нормальное цветоощущение.6)Сыновья во втором браке: X(AD)Y(a) — без обоих заболеваний; X(ad)Y(a) — оба заболевания; X(Ad)Y(a) — нормальный скелет, дальтонизм; X(aD)Y(a) — нарушение развития скелета, нормальное цветоощущение.7)В первом браке возможно рождение сына с двумя заболеваниями: при кроссинговере у отца образуется сперматозоид Y(a), который оплодотворяет яйцеклетку X(ad). Генотип ребёнка — X(ad)Y(a). Дочь с двумя заболеваниями невозможна, поскольку отец передаёт всем дочерям аллель D.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Войти через Telegram