Задание 28 ЕГЭ по биологии с ответами — задача по генетике, страница 2

№ 5467DF

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца $-$ куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное сумеречное зрение, a — куриная слепота; B — нормальное цветоощущение, b — дальтонизм. Оба рецессивных гена находятся в X-хромосоме; между ними возможен кроссинговер.2)Первый брак: P: женщина XᴬᵇXᵃᴮ, здоровая носительница обоих заболеваний, × мужчина XᴬᴮY, здоровый. Женщина получила Xᴬᵇ от матери-дальтоника, а Xᵃᴮ — от отца с куриной слепотой. Гаметы женщины: Xᴬᵇ, Xᵃᴮ — некроссоверные; Xᴬᴮ, Xᵃᵇ — кроссоверные. Гаметы мужчины: Xᴬᴮ, Y.3)Дочери в первом браке: XᴬᴮXᴬᵇ — здоровая, носительница дальтонизма; XᴬᴮXᵃᴮ — здоровая, носительница куриной слепоты; XᴬᴮXᴬᴮ — здоровая, не несущая аллелей заболеваний; XᴬᴮXᵃᵇ — здоровая, носительница обоих заболеваний.4)Сыновья в первом браке: XᴬᵇY — дальтоник; XᵃᴮY — с куриной слепотой; XᴬᴮY — здоровый; XᵃᵇY — с обоими заболеваниями.5)Моногомозиготная здоровая дочь, у которой впоследствии родился ребёнок-дальтоник, имеет генотип XᴬᴮXᴬᵇ: она гомозиготна по гену нормального сумеречного зрения и гетерозиготна по гену цветоощущения. Второй брак: P: XᴬᴮXᴬᵇ × XᴬᴮY. Гаметы женщины: Xᴬᴮ, Xᴬᵇ; мужчины: Xᴬᴮ, Y.6)Потомство второго брака: XᴬᴮXᴬᴮ — здоровая дочь; XᴬᴮXᴬᵇ — здоровая дочь, носительница дальтонизма; XᴬᴮY — здоровый сын; XᴬᵇY — сын-дальтоник. Каждый вариант имеет вероятность 1/4. Родившийся ребёнок-дальтоник — мальчик.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: XᵃᵇY. Он образуется при оплодотворении кроссоверной яйцеклетки Xᵃᵇ сперматозоидом Y. Дочери с этими заболеваниями не рождаются, поскольку получают от здорового отца Xᴬᴮ.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 5573eD

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно
с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь
без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение
в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушение развития скелета; B — нормальный зрительный нерв, b — его атрофия. Нарушение развития скелета рецессивно, поскольку больная женщина родилась у родителей с нормальным скелетом. Ген A/a расположен в псевдоаутосомных участках X и Y, ген B/b — только в X-хромосоме.2)Первая женщина: X(ab)X(ab). Её здоровый муж получил от больной матери X(aB), а нормальное развитие скелета обеспечивается аллелем A в Y-хромосоме: X(aB)Y(A).3)Первый брак: ♀ X(ab)X(ab) × ♂ X(aB)Y(A). Гаметы женщины: X(ab). Гаметы мужчины: некроссоверные X(aB), Y(A); кроссоверные X(AB), Y(a).4)Дочери первого брака: X(ab)X(aB) — нарушение развития скелета, без атрофии зрительного нерва, носительница b; X(ab)X(AB) — без обоих заболеваний, носительница a и b. Сыновья: X(ab)Y(A) — нормальный скелет, атрофия зрительного нерва; X(ab)Y(a) — оба заболевания.5)Здоровая дочь имеет X(AB)X(ab). Её муж с нарушением развития скелета, но без атрофии зрительного нерва имеет X(aB)Y(a). Второй брак: ♀ X(AB)X(ab) × ♂ X(aB)Y(a). Гаметы женщины: некроссоверные X(AB), X(ab); кроссоверные X(Ab), X(aB). Гаметы мужчины: X(aB), Y(a).6)Дочери второго брака: X(AB)X(aB) — без заболеваний, носительница a; X(ab)X(aB) — нарушение развития скелета, носительница b; X(Ab)X(aB) — без заболеваний, носительница a и b; X(aB)X(aB) — нарушение развития скелета, аллеля b нет.7)Сыновья второго брака: X(AB)Y(a) — без заболеваний; X(ab)Y(a) — оба заболевания; X(Ab)Y(a) — нормальный скелет, атрофия зрительного нерва; X(aB)Y(a) — нарушение развития скелета, без атрофии зрительного нерва.8)В первом браке ребёнок с обоими заболеваниями возможен: это сын X(ab)Y(a). Он получает X(ab) от матери и кроссоверную Y(a) от отца. Дочери не имеют атрофии зрительного нерва, поскольку получают от отца X-хромосому с B.

Как считать: все 8 — 3 балла, 7 — 2 балла, 6 — 2 балла, 5 — 1 балл, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 5606AB

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель одной из форм катаракты (патологии органа зрения) наследуется сцепленно с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая катарактой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж
за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями
в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями
в развитии скелета и не имеющего катаракты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы,
пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушение развития скелета; C — нормальное зрение, c — катаракта. Нарушение развития скелета рецессивно: больная женщина родилась у здоровых родителей. Ген A/a расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом, ген C/c — только в X-хромосоме.2)Первый брак: P: ♀ X^(ac)X^(ac) — оба заболевания × ♂ X^(aC)Y^A — здоров. Мужчина получил X^(aC) от матери с генотипом aa; нормальное развитие его скелета обеспечивается аллелем A в Y-хромосоме. Гаметы женщины: X^(ac); мужчины без кроссинговера: X^(aC), Y^A; после кроссинговера: X^(AC), Y^a.3)Потомство первого брака: X^(ac)X^(aC) — дочь с нарушением развития скелета, без катаракты; X^(ac)X^(AC) — здоровая дочь; X^(ac)Y^A — сын с катарактой, с нормальным скелетом; X^(ac)Y^a — сын с обоими заболеваниями.4)Второй брак: P: ♀ X^(AC)X^(ac) — здоровая дочь из первого брака × ♂ X^(aC)Y^a — нарушение развития скелета, без катаракты. Гаметы женщины: X^(AC), X^(ac), а после кроссинговера — X^(Ac), X^(aC); гаметы мужчины: X^(aC), Y^a.5)Дочери во втором браке: X^(AC)X^(aC) — здорова; X^(ac)X^(aC) — нарушение развития скелета; X^(Ac)X^(aC) — здорова; X^(aC)X^(aC) — нарушение развития скелета. Все дочери без катаракты.6)Сыновья во втором браке: X^(AC)Y^a — здоров; X^(ac)Y^a — оба заболевания; X^(Ac)Y^a — катаракта, нормальный скелет; X^(aC)Y^a — нарушение развития скелета, без катаракты.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями: X^(ac)Y^a. При кроссинговере между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом отца образуется сперматозоид Y^a; от матери ребёнок получает X^(ac).

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 5AEFE8

При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства каждой группы. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные листья, a — скрученные листья; B — нормальный рост, b — карликовый рост. Нормальные листья и нормальный рост — доминантные признаки.2)Первое скрещивание: P: AAbb (нормальные листья, карликовый рост) × aaBB (скрученные листья, нормальный рост). Гаметы: Ab и aB. F1: AaBb, или Ab/aB, — все растения с нормальными листьями и нормальным ростом.3)Анализирующее скрещивание: AaBb (Ab/aB) × aabb (ab/ab). Анализатор имеет скрученные листья и карликовый рост. Гаметы гибрида: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы анализатора: ab.4)Многочисленные группы потомства: Aabb — нормальные листья, карликовый рост; aaBb — скрученные листья, нормальный рост. Их численности — 122 и 116. Какая именно численность соответствует каждому из этих фенотипов, в условии не указано.5)Малочисленные группы потомства: AaBb — нормальные листья, нормальный рост; aabb — скрученные листья, карликовый рост. Их численности — 33 и 31; однозначно сопоставить эти числа двум фенотипам по условию нельзя.6)Гены сцеплены и находятся в одной паре гомологичных хромосом. Кроссинговер между ними приводит к появлению двух рекомбинантных групп наряду с двумя родительскими. Частота рекомбинации: (33 + 31)/(122 + 116 + 33 + 31) × 100% ≈ 21,2%; расстояние между генами — около 21,2 морганиды.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 5F1395

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. В первом скрещивании самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — серое тело, a — чёрное тело; Xᴮ — красные глаза, Xᵇ — белые глаза. Ген окраски тела аутосомный, ген окраски глаз сцеплен с X-хромосомой; Y-хромосома не содержит аллеля этого гена.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA XᴮXᴮ (серое тело, красные глаза) × ♂ aa XᵇY (чёрное тело, белые глаза). G: самка — A Xᴮ; самец — a Xᵇ, a Y.3)F₁ первого скрещивания: 1/2 Aa XᴮXᵇ — самки с серым телом и красными глазами; 1/2 Aa XᴮY — самцы с серым телом и красными глазами. Всё потомство фенотипически единообразно; соотношение полов 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa XᵇXᵇ (чёрное тело, белые глаза) × ♂ AA XᴮY (серое тело, красные глаза). G: самка — a Xᵇ; самец — A Xᴮ, A Y.5)F₁ второго скрещивания: 1/2 Aa XᴮXᵇ — самки с серым телом и красными глазами; 1/2 Aa XᵇY — самцы с серым телом и белыми глазами.6)Во втором скрещивании все потомки имеют серое тело, поскольку гетерозиготны Aa. Дочери получают от отца Xᴮ и имеют красные глаза; сыновья получают от отца Y, а от матери Xᵇ, поэтому имеют белые глаза. Фенотипическое расщепление — 1:1, оно связано с полом.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 6C53FC

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с загнутыми крыльями, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела. При скрещивании самки дрозофилы с загнутыми крыльями, жёлтым телом и самца с нормальными крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные крылья, a — загнутые крылья; X^B — аллель серого тела, X^b — аллель жёлтого тела. Ген формы крыльев аутосомный; ген окраски тела сцеплен с X-хромосомой. Нормальные крылья и серая окраска доминируют.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA X^B X^B (нормальные крылья, серое тело) × ♂ aa X^b Y (загнутые крылья, жёлтое тело). Гаметы самки: A X^B; гаметы самца: a X^b и a Y.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa X^B X^b — нормальные крылья, серое тело; 1/2 ♂ Aa X^B Y — нормальные крылья, серое тело. Соотношение полов 1:1, все потомки фенотипически единообразны.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa X^b X^b (загнутые крылья, жёлтое тело) × ♂ AA X^B Y (нормальные крылья, серое тело). Гаметы самки: a X^b; гаметы самца: A X^B и A Y.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa X^B X^b — нормальные крылья, серое тело; 1/2 ♂ Aa X^b Y — нормальные крылья, жёлтое тело. Соотношение полов и фенотипических групп 1:1.6)Во втором скрещивании дочери получают от отца X^B и поэтому имеют серое тело; сыновья получают от отца Y, а единственную X^b — от матери, поэтому имеют жёлтое тело. В Y-хромосоме соответствующего аллеля нет. Все потомки Aa и имеют нормальные крылья.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 6E2A41

Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. В первом скрещивании курицы без гребня, с чёрным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё потомство было единообразным по признакам наличия гребня и окраски оперения. Во втором скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с чёрным оперением получились самки
с гребнем, чёрным оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

№ 722145

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца с чёрным телом, обрезанным краем крыльев всё гибридное потомство было единообразным по цвету тела и форме края крыльев. При скрещивании самки дрозофилы с чёрным телом, обрезанным краем крыльев и самца с серым телом, нормальными крыльями в потомстве получились самки с серым телом, нормальными крыльями и самцы с серым телом, обрезанным краем крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — серое тело, a — чёрное тело; Xᴮ — нормальные крылья, Xᵇ — обрезанный край крыльев. Ген окраски тела расположен в аутосоме, ген формы края крыльев — в X-хромосоме; серое тело и нормальные крылья — доминантные признаки.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA XᴮXᴮ (серое тело, нормальные крылья) × ♂ aa XᵇY (чёрное тело, обрезанный край крыльев). Гаметы: ♀ A Xᴮ; ♂ a Xᵇ, a Y.3)F₁ первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa XᴮXᵇ; 1/2 ♂ Aa XᴮY. Все потомки имеют серое тело и нормальные крылья.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa XᵇXᵇ (чёрное тело, обрезанный край крыльев) × ♂ AA XᴮY (серое тело, нормальные крылья). Гаметы: ♀ a Xᵇ; ♂ A Xᴮ, A Y.5)F₁ второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa XᴮXᵇ — серое тело, нормальные крылья; 1/2 ♂ Aa XᵇY — серое тело, обрезанный край крыльев. Соотношение фенотипов и полов — 1:1.6)Во втором скрещивании дочери получают от отца Xᴮ, подавляющий рецессивный аллель Xᵇ матери. Сыновья получают от отца Y, а от матери Xᵇ, поэтому имеют обрезанный край крыльев. Все потомки Aa и имеют серое тело.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 72C400

У бабочек гетерогаметным полом является женский пол.

При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — длинные усы, a — короткие усы; аутосомный ген. B — однотонные крылья, b — наличие пятен; ген расположен в Z-хромосоме. Самки ZW, самцы ZZ; W-хромосома не содержит аллеля рассматриваемого гена.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA Z^B W (длинные усы, однотонные крылья) × ♂ aa Z^b Z^b (короткие усы, пятнистые крылья). Гаметы самки: A Z^B, A W; самца: a Z^b.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa Z^b W — длинные усы, пятнистые крылья; 1/2 ♂ Aa Z^B Z^b — длинные усы, однотонные крылья. Соотношение полов 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa Z^b W (короткие усы, пятнистые крылья) × ♂ AA Z^B Z^B (длинные усы, однотонные крылья). Гаметы самки: a Z^b, a W; самца: A Z^B.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa Z^B W и 1/2 ♂ Aa Z^B Z^b. Все потомки имеют длинные усы и однотонные крылья; соотношение полов 1:1.6)Расщепление по окраске в первом скрещивании обусловлено сцеплением гена с полом: дочери получают от матери W, а от отца Z^b и имеют пятна; сыновья получают материнскую Z^B и отцовскую Z^b, поэтому проявляют доминантную однотонную окраску.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 73854B

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца $-$ отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — наличие потовых желёз, a — их отсутствие; B — нормальное цветовое зрение, b — дальтонизм. Оба гена рецессивных заболеваний сцеплены с X-хромосомой; между ними возможен кроссинговер.2)Первый брак: P: ♀ XᴬᵇXᵃᴮ — здорова, носительница обоих заболеваний; ♂ XᴬᵇY — дальтоник с потовыми железами. Женщина получила Xᴬᵇ от матери-дальтоника и Xᵃᴮ от отца без потовых желёз.3)Гаметы первого брака: у женщины некроссоверные Xᴬᵇ и Xᵃᴮ, кроссоверные Xᴬᴮ и Xᵃᵇ; у мужчины Xᴬᵇ и Y.4)Дочери первого брака: XᴬᵇXᴬᵇ — дальтоник, потовые железы есть; XᴬᵇXᵃᴮ — здорова, носительница обоих заболеваний; XᴬᴮXᴬᵇ — здорова, носительница дальтонизма; XᴬᵇXᵃᵇ — дальтоник, потовые железы есть, носительница аллеля отсутствия потовых желёз.5)Сыновья первого брака: XᴬᵇY — дальтоник, потовые железы есть; XᵃᴮY — нет потовых желёз, зрение нормальное; XᴬᴮY — здоров; XᵃᵇY — дальтоник без потовых желёз.6)Здоровая моногомозиготная дочь имеет генотип XᴬᴮXᴬᵇ: AA по гену потовых желёз и Bb по гену цветового зрения. Второй брак: P: ♀ XᴬᴮXᴬᵇ × ♂ XᴬᴮY. Оба родителя здоровы. G: у женщины Xᴬᴮ, Xᴬᵇ; у мужчины Xᴬᴮ, Y.7)Потомство второго брака: XᴬᴮXᴬᴮ — здоровая дочь; XᴬᴮXᴬᵇ — здоровая дочь, носительница дальтонизма; XᴬᴮY — здоровый сын; XᴬᵇY — сын-дальтоник с потовыми железами. Вероятность каждого варианта — 1/4; родившийся ребёнок-дальтоник — мальчик.8)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями — XᵃᵇY. Он получает кроссоверную Xᵃᵇ от матери и Y от отца. Дочь с обоими заболеваниями невозможна, поскольку отец передаёт всем дочерям аллель A.

Как считать: все 8 — 3 балла, 7 — 2 балла, 6 — 2 балла, 5 — 1 балл, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 7CAEE5

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: D — нормальное цветоощущение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия. Оба заболевания рецессивные, сцеплены с X-хромосомой.2)Мать первой женщины: X(dH)X(dH). Первая женщина получила от матери X(dH), а от отца-гемофилика — X(Dh), поскольку сама не имеет дальтонизма. Её генотип X(Dh)X(dH).3)Первый брак: ♀ X(Dh)X(dH) × ♂ X(DH)Y. Гаметы женщины: некроссоверные X(Dh), X(dH); кроссоверные X(DH), X(dh). Гаметы мужчины: X(DH), Y.4)Дочери первого брака: X(DH)X(Dh) — здоровая, носительница гемофилии; X(DH)X(dH) — здоровая, носительница дальтонизма; X(DH)X(DH) — здоровая, не несёт аллелей заболеваний; X(DH)X(dh) — здоровая, носительница обоих заболеваний.5)Сыновья первого брака: X(Dh)Y — гемофилик; X(dH)Y — дальтоник; X(DH)Y — здоровый; X(dh)Y — дальтоник и гемофилик. Сын с обоими заболеваниями возможен при оплодотворении кроссоверной яйцеклетки X(dh) сперматозоидом Y.6)Второй брак: ♀ X(DH)X(DH) × ♂ X(DH)Y. Гаметы женщины: X(DH); мужчины: X(DH), Y. При обычном наследовании дочери X(DH)X(DH) и сыновья X(DH)Y здоровы.7)Рождение гемофилика во втором браке нельзя объяснить только расщеплением и кроссинговером: у родителей нет аллеля h. Возможное объяснение — новая мутация H → h, например в материнской половой клетке. Тогда возможно рождение сына X(Dh)Y — гемофилика с нормальным цветоощущением. Это дополнительное мутационное событие, а не результат обычного скрещивания.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 7Dc0cA

У человека арахнодактилия (аномально удлинённые пальцы) – аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу).

Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом.

Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — арахнодактилия, a — нормальные пальцы; Y^H — Y-хромосома с аллелем гипертрихоза. Женщины по условию не имеют гипертрихоза.2)Первый брак: P: ♀ AaXX × ♂ AaXY^H. Оба родителя гетерозиготны по арахнодактилии, поскольку у них родилась здоровая дочь aaXX. Гаметы матери: AX, aX; гаметы отца: AX, aX, AY^H, aY^H.3)Дочери первого брака: AAXX — арахнодактилия, без гипертрихоза, 1/8 всего потомства; AaXX — арахнодактилия, без гипертрихоза, 1/4; aaXX — без обеих патологий, 1/8.4)Сыновья первого брака: AAXY^H — арахнодактилия и гипертрихоз, 1/8 всего потомства; AaXY^H — обе патологии, 1/4; aaXY^H — нормальные пальцы и гипертрихоз, 1/8.5)Второй брак: P: ♀ AaXX × ♂ aaXY^H. Гаметы женщины: AX, aX; гаметы мужчины: aX, aY^H.6)Потомство второго брака: AaXX — дочь с арахнодактилией, без гипертрихоза; aaXX — дочь без обеих патологий; AaXY^H — сын с обеими патологиями; aaXY^H — сын с нормальными пальцами и гипертрихозом. Каждый вариант составляет 1/4 всего потомства.7)Сыновья без обеих патологий во втором браке невозможны: все сыновья получают от отца Y^H и имеют гипертрихоз независимо от генотипа по гену арахнодактилии.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 880DD7

У птиц гетерогаметным полом является женский пол.

При скрещивании курицы с листовидным гребнем, чёрным оперением
и петуха с гороховидным гребнем, рябым оперением в потомстве получились самки с листовидным гребнем, рябым оперением и самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем, рябым оперением и петуха с листовидным гребнем, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по форме гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — листовидный гребень, a — гороховидный; Zᴮ — чёрное оперение, Zᵇ — рябое. Ген формы гребня аутосомный, ген окраски сцеплен с Z-хромосомой. Самки — ZW, самцы — ZZ.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA ZᴮW (листовидный гребень, чёрное оперение) × ♂ aa ZᵇZᵇ (гороховидный гребень, рябое оперение). Гаметы: ♀ A Zᴮ, A W; ♂ a Zᵇ.3)Потомство первого скрещивания: 1/2 ♀ Aa ZᵇW — листовидный гребень, рябое оперение; 1/2 ♂ Aa ZᴮZᵇ — листовидный гребень, чёрное оперение.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa ZᵇW (гороховидный гребень, рябое оперение) × ♂ AA ZᴮZᴮ (листовидный гребень, чёрное оперение). Гаметы: ♀ a Zᵇ, a W; ♂ A Zᴮ.5)Потомство второго скрещивания: 1/2 ♀ Aa ZᴮW и 1/2 ♂ Aa ZᴮZᵇ. Все потомки имеют листовидный гребень и чёрное оперение.6)В первом скрещивании дочери получают от матери W-хромосому, а от отца — Zᵇ, поэтому имеют рябое оперение. Сыновья получают материнскую Zᴮ и отцовскую Zᵇ; доминантный аллель B обусловливает чёрное оперение. Ожидаемое расщепление по полу и окраске — 1:1.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 8AA72B

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты)
и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери $-$ куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное сумеречное зрение, a — куриная слепота; B — нормальная свёртываемость крови, b — гемофилия А. Оба заболевания рецессивные, гены сцеплены с X-хромосомой.2)Родители женщины: отец X^AbY — гемофилик, мать X^aB X^aB — страдает куриной слепотой. Их здоровая дочь имеет генотип X^Ab X^aB: мутантные аллели находятся в разных X-хромосомах.3)Первый брак: P: ♀ X^Ab X^aB — здорова × ♂ X^ABY — здоров. Гаметы женщины: X^Ab, X^aB — некроссоверные; X^AB, X^ab — кроссоверные. Гаметы мужчины: X^AB, Y.4)Дочери в первом браке: X^AB X^Ab — здоровая, носительница гемофилии; X^AB X^aB — здоровая, носительница куриной слепоты; X^AB X^AB — здоровая, дигомозиготная; X^AB X^ab — здоровая, носительница обоих заболеваний. Сыновья: X^AbY — гемофилик; X^aBY — с куриной слепотой; X^ABY — здоровый; X^abY — с обоими заболеваниями.5)Моногомозиготная здоровая дочь, у которой впоследствии родился ребёнок-гемофилик, имеет генотип X^AB X^Ab: она гомозиготна по гену зрения и гетерозиготна по гену свёртываемости крови. Второй брак: P: ♀ X^AB X^Ab — здорова × ♂ X^ABY — здоров. Гаметы женщины: X^AB, X^Ab; мужчины: X^AB, Y.6)Потомство во втором браке: X^AB X^AB — здоровая дочь; X^AB X^Ab — здоровая дочь, носительница гемофилии; X^ABY — здоровый сын; X^AbY — сын-гемофилик. Вероятность каждого варианта — 25%. Все дети имеют нормальное сумеречное зрение.7)В первом браке возможно рождение сына с обоими заболеваниями — X^abY. При кроссинговере у матери образуется яйцеклетка X^ab; при её оплодотворении сперматозоидом с Y-хромосомой рождается больной обоими заболеваниями мальчик. Дочь с обоими заболеваниями невозможна, поскольку отец передаёт дочерям X^AB.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 8AF97D

При скрещивании дрозофил с длинными усами, чёрным телом и дрозофил
с короткими усами, серым телом всё потомство получилось с длинными усами и серым телом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 37, 39, 60, 64. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, число каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в %), определите тип наследования генов указанных признаков.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — длинные усы, a — короткие усы; B — серое тело, b — чёрное тело. Длинные усы и серое тело доминируют, поскольку проявляются у всех гибридов первого поколения.2)Первое скрещивание: P: AAbb (длинные усы, чёрное тело) × aaBB (короткие усы, серое тело). Гаметы: Ab и aB. F1: AaBb, или Ab/aB, — длинные усы, серое тело.3)Анализирующее скрещивание: самка Ab/aB × самец ab/ab. Гаметы самки: Ab, aB — некроссоверные; AB, ab — кроссоверные. Гаметы самца: ab. Гибридом должна быть самка, поскольку у самцов дрозофилы кроссинговер отсутствует.4)Некроссоверные потомки: Aabb — длинные усы, чёрное тело; aaBb — короткие усы, серое тело. Их численности — 60 и 64, причём условие не позволяет однозначно сопоставить каждую из этих численностей конкретному фенотипу.5)Кроссоверные потомки: AaBb — длинные усы, серое тело; aabb — короткие усы, чёрное тело. Их численности — 37 и 39, причём условие не позволяет однозначно сопоставить каждую из этих численностей конкретному фенотипу.6)Всего потомков: 37 + 39 + 60 + 64 = 200. Частота рекомбинации: (37 + 39)/200 × 100% = 38%. Генетическая карта: A — 38 сМ — B.7)Наследование сцепленное, сцепление неполное: гены расположены в одной паре гомологичных хромосом, кроссинговер приводит к появлению рекомбинантных сочетаний признаков.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 8C4C2C

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца $-$ мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — отсутствие мышечной дистрофии, a — мышечная дистрофия; B — нормальное зрение, b — куриная слепота. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.2)Здоровая женщина получила от матери с куриной слепотой X-хромосому с аллелем b, а от отца с мышечной дистрофией — X-хромосому с аллелем a. Поэтому её генотип X^Ab X^aB: нормальный аллель A получен от матери, нормальный аллель B — от отца.3)Первый брак: P: ♀ X^Ab X^aB, здоровая × ♂ X^AB Y, здоровый. Гаметы женщины: X^Ab, X^aB — некроссоверные; X^AB, X^ab — кроссоверные. Гаметы мужчины: X^AB, Y.4)Дочери первого брака: X^AB X^Ab — здоровая, носительница куриной слепоты; X^AB X^aB — здоровая, носительница мышечной дистрофии; X^AB X^AB — здоровая, гомозиготная по обоим генам; X^AB X^ab — здоровая, носительница обоих заболеваний.5)Сыновья первого брака: X^Ab Y — куриная слепота; X^aB Y — мышечная дистрофия; X^AB Y — здоровый; X^ab Y — оба заболевания. Рождение сына с двумя заболеваниями возможно вследствие кроссинговера у матери, образующего яйцеклетку X^ab.6)Второй брак: P: ♀ X^AB X^AB, здоровая × ♂ X^AB Y, здоровый. Гаметы: у женщины X^AB; у мужчины X^AB и Y. При отсутствии мутаций потомство: 1/2 X^AB X^AB — здоровые дочери; 1/2 X^AB Y — здоровые сыновья.7)Рождение ребёнка с куриной слепотой во втором браке нельзя объяснить обычным наследованием исходных аллелей. Его можно объяснить новой мутацией B → b: например, мутация в материнской гамете приводит к рождению сына X^Ab Y с куриной слепотой. Одна такая мутация у дочери заболевания не вызовет, поскольку от отца она получает нормальный аллель B.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 8E31BE

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов с чёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Поясните, почему во втором скрещивании произошло расщепление признаков.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — серое тело, a — чёрное тело; Xᴮ — X-хромосома с аллелем красных глаз, Xᵇ — с аллелем белых глаз. Ген окраски тела аутосомный, ген окраски глаз сцеплен с X-хромосомой.2)Первое скрещивание: P: ♀ AA XᴮXᴮ (серое тело, красные глаза) × ♂ aa XᵇY (чёрное тело, белые глаза). Гаметы: ♀ A Xᴮ; ♂ a Xᵇ, a Y.3)F₁ первого скрещивания: 1/2 Aa XᴮXᵇ — самки с серым телом и красными глазами; 1/2 Aa XᴮY — самцы с серым телом и красными глазами. Всё потомство фенотипически единообразно; соотношение полов 1:1.4)Второе скрещивание: P: ♀ aa XᵇXᵇ (чёрное тело, белые глаза) × ♂ AA XᴮY (серое тело, красные глаза). Гаметы: ♀ a Xᵇ; ♂ A Xᴮ, A Y.5)F₁ второго скрещивания: 1/2 Aa XᴮXᵇ — самки с серым телом и красными глазами; 1/2 Aa XᵇY — самцы с серым телом и белыми глазами.6)Во втором скрещивании дочери получают от отца Xᴮ и имеют красные глаза, а сыновья получают от отца Y, от матери — Xᵇ и имеют белые глаза. В Y-хромосоме нет соответствующего аллеля гена окраски глаз, поэтому у самцов проявляется рецессивный аллель единственной X-хромосомы.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 8c8936

При скрещивании растения томата с нормальными листьями, гладкими плодами и растения с пятнистыми листьями, опушёнными плодами всё потомство получилось с нормальными листьями, опушёнными плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 13 % от общего количества потомков.

Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в %), определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальные листья, a — пятнистые листья; B — опушённые плоды, b — гладкие плоды. Нормальные листья и опушённые плоды — доминантные признаки.2)Первое скрещивание: P AAbb (нормальные листья, гладкие плоды) × aaBB (пятнистые листья, опушённые плоды); гаметы Ab и aB; F1: AaBb (Ab/aB) — 100 % растений с нормальными листьями, опушёнными плодами.3)Анализирующее скрещивание: P AaBb (Ab/aB) × aabb (ab/ab). Гаметы гибрида: Ab — 37 %, aB — 37 %, AB — 13 %, ab — 13 %; гаметы анализатора: ab — 100 %.4)Потомство анализирующего скрещивания: Aabb — нормальные листья, гладкие плоды — 37 %; aaBb — пятнистые листья, опушённые плоды — 37 %; AaBb — нормальные листья, опушённые плоды — 13 %; aabb — пятнистые листья, гладкие плоды — 13 %.5)Генетическая карта: A — 26 % (26 морганид) — B. Частота рекомбинации: 13 % + 13 % = 26 %.6)Наследование сцепленное, сцепление неполное: гены находятся в одной паре гомологичных хромосом; кроссинговер приводит к появлению рекомбинантных сочетаний признаков.

Как считать: все 6 — 3 балла, 5 — 2 балла, 4 — 2 балла, 3 — 1 балл, 2 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 92EF20

По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.

Рисунок

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Признак аутосомно-рецессивный. Обозначения: A — отсутствие признака, a — наличие признака.2)Рецессивность подтверждается рождением ребёнка 5 с признаком у родителей 1 и 4 без признака. X-сцепленное рецессивное наследование исключается: у матери с признаком все сыновья имели бы признак, но сыновья 1 и 3 его не имеют. Y-сцепленное наследование исключается наличием признака у женщины.3)Родоначальница имеет генотип aa, её супруг — AA ИЛИ Aa. Дети 1, 2 и 3 имеют генотип Aa: каждый получил a от матери, но не имеет признака.4)Первый изображённый брак: ♀ aa × ♂ AA ИЛИ Aa. Наблюдаемые дети: 1 — мужчина Aa без признака; 2 — женщина Aa без признака; 3 — мужчина Aa без признака.5)Брак 1 и 4: ♂ Aa × ♀ Aa. Женщина 4 — носительница, поскольку у неё родился ребёнок aa. Возможное потомство: AA — без признака, Aa — без признака, aa — с признаком, в соотношении 1:2:1; каждый генотип возможен у обоих полов.6)Ребёнок 5 — мужчина aa с признаком. Ребёнок 6 — женщина AA ИЛИ Aa без признака.7)Дочь 2 имеет генотип Aa. Если будущий муж AA, то Aa × AA → 1/2 AA и 1/2 Aa: вероятность ребёнка с признаком 0%. Если муж Aa, то Aa × Aa → 1/4 AA, 1/2 Aa, 1/4 aa: вероятность ребёнка с признаком 25%. Однозначное численное значение без уточнения генотипа мужа определить нельзя.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

№ 964E18

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.

Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниям ребёнка в семье у здоровых родителей.

Напишите ответ на листке, затем откройте эталон и отметьте, что есть в вашем ответе. Баллы — по критериям ФИПИ, максимум 3 балла.

В ответе должно быть (допускаются другие формулировки, не искажающие смысла):

1)Обозначения: A — нормальное сумеречное зрение, a — ночная слепота; B — нормальная свёртываемость крови, b — гемофилия А. Оба заболевания рецессивны, гены сцеплены с X-хромосомой. X^(AB) обозначает X-хромосому с аллелями A и B.2)Первая женщина здорова и гомозиготна по одному гену. От матери с ночной слепотой она получила a, от здорового отца — A и B. Следовательно, её генотип X^(AB)X^(aB). Первый брак: X^(AB)X^(aB) (здоровая женщина) × X^(Ab)Y (мужчина с гемофилией). Гаметы женщины: X^(AB), X^(aB); мужчины: X^(Ab), Y.3)Потомство первого брака: X^(AB)X^(Ab) — здоровая дочь, носительница гемофилии; X^(aB)X^(Ab) — здоровая дочь, носительница обоих заболеваний; X^(AB)Y — здоровый сын; X^(aB)Y — сын с ночной слепотой, без гемофилии. Каждый вариант имеет вероятность 1/4.4)Во второй брак вступила дочь X^(aB)X^(Ab): только она из двух возможных дочерей несёт оба патологических аллеля. Второй брак: X^(aB)X^(Ab) (здоровая женщина) × X^(AB)Y (здоровый мужчина). Гаметы женщины: некроссоверные X^(aB), X^(Ab), кроссоверные X^(AB), X^(ab); гаметы мужчины: X^(AB), Y.5)Дочери второго брака: X^(AB)X^(aB) — здоровая, носительница ночной слепоты; X^(AB)X^(Ab) — здоровая, носительница гемофилии; X^(AB)X^(AB) — здоровая, не несёт патологических аллелей; X^(AB)X^(ab) — здоровая, носительница обоих заболеваний.6)Сыновья второго брака: X^(aB)Y — ночная слепота, без гемофилии; X^(Ab)Y — гемофилия, без ночной слепоты; X^(AB)Y — здоровый; X^(ab)Y — ночная слепота и гемофилия.7)Ребёнок с обоими заболеваниями — мальчик X^(ab)Y. В мейозе у матери произошёл кроссинговер между указанными генами, образовалась яйцеклетка с X^(ab), которую оплодотворил сперматозоид с Y-хромосомой. Частота кроссинговера не дана, поэтому численные вероятности вариантов второго брака определить нельзя.

Как считать: все 7 — 3 балла, 6 — 2 балла, 5 — 2 балла, 4 — 1 балл, 3 — 1 балл, меньше — 0.

Ваш балл: 0 из 3

Войти через Telegram